康乃格 CanAg SCC EIA用于鳞状上皮细胞癌：肺癌，宫颈癌等检测（价格优惠）

康乃格 CanAg SCC EIA用于鳞状上皮细胞癌：肺癌，宫颈癌等检测（价格优惠）

　　鳞状细胞癌抗原（ Squamous Cell CarcinomaAntigen ， SCCA ）最初是 1977 年从 宫颈鳞癌组织中分离获得，就生物活性而言属于丝氨酸蛋白酶抑制剂家族，其血清浓度水平的检测已经广泛用于多种鳞癌的诊断和管理。
　　 SCC是一种特异性很好的鳞癌肿瘤标志物，有助于所有鳞状上皮细胞起源的癌症诊断，是用于诊断鳞癌最早，也是最有效的肿瘤标志物
·子宫宫颈癌
·肺癌 ( 非小细胞肺癌 )
·头颈部癌症
·食道癌 ……

SCC与宫颈癌
　　宫颈癌在妇女的肿瘤病中，其发生率仅次于乳腺癌，已位居第二位，而且年轻宫颈癌患者有明显上升趋势，已成为威胁妇女健康的一大杀手。SCC 是目前诊断宫颈癌最为有用的肿瘤标志物：
·诊断
·原发性宫颈鳞癌敏感性为 44%-69%
·复发癌敏感性为 67%-100% ，特异性 90%-96%
·病情随访
·其血清水平与肿瘤发展、侵犯程度及有否转移有关
·疗效跟踪
·在宫颈癌根治术后 SCC 显著下降
·早期发现复发
· 在死于宫颈鳞癌复发的患者中， 50 ％患者的SCC 浓度升高先于临床诊断复发 2 ～ 5 个月，另有 25 ％患者 SCC 的升高与临床诊断复发同时发生
· 研究表明，在宫颈癌中， SCC血清学浓度水平，与肿瘤发展阶段、肿瘤大小和治疗后残余肿瘤细胞密切相关。
· 研究还发现，治疗前 SCC 浓度水平升高，预示存活较差，SCC 可以作为独立风险因子加以应用。

SCCA 与 肺癌
· 阳性率为 26-57%，明显高于正常对照组与良性疾病组
· 阳性率与分期有关，在进展期达到 61%
· 升高主要出现在非小细胞肺癌组
· 联合检测，可 提高检测的灵敏性
· 与 CEA 联合检测用于肺腺癌
· 与 NSE 联合检测用于小细胞肺癌
· 与 CYFRA21.1 联合检测用于肺鳞癌

　　作为专业的临床诊断试剂公司，瑞典康乃格诊断公司出品的系列肿瘤标志物检测试剂盒，一直享有极高的国际声誉，倍受业界推崇。此次推出的SCC EIA酶免试剂盒，秉承康乃格一贯作风，卓越的诊断产品为成功诊断提供可靠保障。瑞典康乃格诊断公司生产的 SCC EIA 酶免试剂盒拥有多项 单克隆抗体专利，是全球唯一能提供检测泛 SCCA 、总 SCCA1 和总 / 游离 SCCA2 试剂的公司。它的推出进一步拓宽了用于肿瘤诊断高质量的肿瘤标志物产品系列，必将对宫颈部、肺部、头颈部和食道等部位鳞状细胞癌的诊断起到重要的推动作用。